Синдром Прадера — Вилли

1469612958_pradera-villi4Синдром Прадера-Вилли — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает ряд физических, интеллектуальных и поведенческих проблем. Хотя у него нет лекарств, лечение, особенно если оно получено на ранней стадии, может помочь с симптомами.

Что такое синдром Прадера-Вилли?

Синдром Прадера-Вилли (PWS) является генетическим состоянием. Обычно это вызвано генетической ошибкой примерно во время зачатия. Это очень редко передается родителем.

Симптомы или признаки синдрома Прадера-Вилли

У младенцев типичные признаки МОН включают:

  • затрудненность всасывания корма и задержки в обучении сидеть и ползать, все это вызвано ослаблением мышц
  • спать больше, чем обычно
  • слабый крик.

От 2-летнего возраста, затронутые дети могут начать разрабатывать другие симптомы, такие как:

  • будучи короткими для своего возраста
  • маленькие руки и ноги
  • умеренная интеллектуальная инвалидность
  • плохие социальные и эмоциональные навыки
  • поведенческие проблемы, такие как перепады настроения
  • ненасытный аппетит, приводящий к избыточному увеличению веса, если он не контролируется.

Как подростки, так и взрослые люди с МОН имеют проблемы с дыханием и сном, а также общее отсутствие энергии. В сочетании с ненасытным аппетитом это может привести к опасному для жизни ожирению.